Anvisa aprova liberação de vacina e medicação contra a varíola causada pelo vírus monkeypox

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (26), a liberação para o uso da vacina e do antiviral contra a varíola causada pelo vírus monkeypox. Para a aprovação, a Anvisa analisou dados da agência europeia de medicamentos e da agência americana. A vacina Jynneos e o medicamento tecovirimat tem a dispensa temporária e excepcional aplicada somente ao Ministério da Saúde e a decisão vai ter validade de seis meses, desde que não seja expressamente revogada pela Anvisa.

A vacina é da empresa Bavarian Nordic e é fabricada na Dinamarca e Alemanha. O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos. No começo de agosto, o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, afirmou que o Brasil iria receber o antiviral tecovirimat para combater o surto no país. Uma pesquisa publicada em revista científica apontou que a medicação se mostrou promissor em reduzir a duração dos sintomas e o tempo em que pacientes com a varíola dos macacos são capazes de infectar outras pessoas.

Por Gabriel Pedroza