Anvisa avalia medicamento tecovirimat para tratamento da varíola causada pelo vírus monkeypox

De acordo com informações divulgadas nesta quarta-feira (24) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Ministério da Saúde enviou um pedido de análise para o medicamento tecovirimat, da empresa SIGA Technologies, com o intuito de compor o tratamento dos pacientes com risco para desenvolvimento das formas graves da varíola causada pelo vírus monkeypox. A agência afirma que o prazo para um parecer é de sete dias úteis e que todos os esforços vão ser aplicados na condução do processo de avaliação e decisão.

A Comissão Técnica da Emergência Monkeypox vai analisar as características essenciais do medicamento e conferir se são as mesmas aprovadas por autoridades reguladoras estrangeiras, tais como fabricante, concentração, forma farmacêutica, indicações terapêuticas, contraindicações, posologia, população alvo, via de administração e modo de uso, entre outras informações. A decisão final será proferida pela Diretoria Colegiada da Agência.

Por Gabriel Pedroza