Anvisa revoga decisão própria de recolhimento e interdição de diversos lotes do medicamento losartana

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revogou a decisão tomada anteriormente de recolhimento e interdição de diversos lotes de vários fabricantes do medicamento losartana. A medicação, utilizada para tratar pressão alta, foi recolhida após a detecção de um tipo de impureza chamada “azido'”, até então presente em níveis mais elevados do que o adequado.

A agência afirma que a reversão da medida foi motivada pelo recebimento de novos dados científicos solicitados à agência regulatória europeia European Medicines Agency (EMA). Com os estudos realizados, foi detectado que a impureza não possui a toxicidade inicialmente identificada.

Por Gabriel Pedroza