AstraZeneca analisará eficácia de dose de reforço

Nesta segunda-feira (19), foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a realização de um estudo clínico para avaliar a eficácia de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca.

A pesquisa será feita em participantes que fazem parte do estudo inicial e que já haviam recebido as duas doses do imunizante, com um intervalo de quatro semanas entre as aplicações. Esta terceira dose da vacina da AstraZeneca será aplicada no estudo entre 11 e 13 meses após a segunda dose.

Durante a pesquisa, o voluntário não saberá se recebeu uma dose da vacina ou de placebo (preparação neutra). De acordo com a Anvisa, serão incluídos voluntários com idade entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção com o novo coronavírus, como profissionais de saúde. Gestantes e pessoas com comorbidades não estarão inclusas.

O estudo é patrocinado pela AstraZeneca e só será realizado no Brasil, nos estados da Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo. 

Por Gabriela Mendes