De acordo com a Anvisa não houve pedido de uso emergencial para vacinas

Nesta terça-feira (05), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmou que ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial, nem de registro definitivo de vacinas para a covid-19 no Brasil.

Pela manhã ocorreu uma reunião com técnicos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca, logo após, a informação foi divulgada. Durante o encontro, foram abordadas questões sobre a autorização emergencial do uso das doses da vacina para o coronavírus, desenvolvida pela Astrazeneca em parceria com a Fiocruz.

Ainda segundo a Anvisa, troca de informações deve continuar nos próximos dias.

A agência reguladora autorizou a importação, no dia 31 de dezembro de 2020, em caráter excepcional, de 2 milhões de doses da vacina britânica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil. As doses são fabricadas pelo Serum Institute da Índia, onde o uso emergencial do imunizante já foi aprovado.

Em outra reunião, realizada na segunda-feira (04), a Anvisa explicou que precisa de mais informações para liberar o uso emergencial das doses da vacina produzidas pelo Serum Institute.

Agência quer saber se o produto do fabricante indiano é semelhante ao fabricado no Reino Unido, que teve os dados clínicos aprovados. Além disso, a Anvisa também questiona se o método de produção e os materiais utilizados são os mesmos.

Por Gabriela Mendes