Moderna envia à Anvisa pedido de uso emergencial de vacina bivalente contra a Covid-19

O laboratório farmacêutico Moderna envio um pedido de autorização de uso emergencial à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da vacina bivalente contra a Covid-19. Segundo a instituição, a vacina bivalente contém uma mistura de cepas do vírus SARS-Cov-2 e promete conferir maior proteção à variante Ômicron, quando comparada com vacinas monovalentes.

Após o pedido protocolado, a Anvisa tem 30 dias para concluir a avaliação. Esse prazo é interrompido sempre que for necessário solicitar à empresa a complementação de informações ou esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de eficácia e de segurança apresentados.