Vacina contra chikungunya tem registro definitivo autorizado pela Anvisa

Na última segunda-feira (14), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. O imunizante está liberado para aplicação em pessoas acima de 18 anos no Brasil.

Testada em 4 mil voluntários nos Estados Unidos, com idades entre 18 e 65 anos, a vacina apresentou resultados promissores: 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes, que se mantiveram em níveis elevados por pelo menos seis meses. Esses resultados foram publicados na revista The Lancet em junho de 2023.

Já aprovada pelas principais agências reguladoras internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos EUA e a European Medicines Agency (EMA) na União Europeia, esta é a primeira vacina destinada a prevenir a chikungunya. A Anvisa também está analisando uma segunda versão do imunizante, com produção parcial realizada no Brasil, para possível aplicação em larga escala no sistema público de saúde.

Transmitida pelo mosquito Aedes aegypti – também responsável pela dengue e zika –, a chikungunya causa sintomas como febre alta, dor intensa nas articulações, manchas na pele e, em alguns casos, dor crônica. A iniciativa representa um avanço significativo no combate à doença no Brasil.